Phiếu kiểm nghiệm — Lọ đông khô và bút tiêm

Mỗi lô lọ đông khô và bút tiêm pha sẵn của H&J Pharma đều được Lab Centro phân tích trước khi xuất xưởng. Các phiếu bên dưới báo cáo độ tinh khiết peptide bằng RP-HPLC, định tính, ngoại quan, độ ẩm, độ vô khuẩn, nội độc tố, kim loại nặng và sàng lọc tạp chất pha trộn cho từng lô cụ thể.

Đã công bố 22 phiếu kiểm nghiệm Độ tinh khiết bằng RP-HPLC, UV 214 nm Độ vô khuẩn, nội độc tố và kim loại nặng
22 trên 22 phiếu kiểm nghiệm
Không có phiếu kiểm nghiệm phù hợp với tìm kiếm của bạn. Hãy thử tên peptide, chẳng hạn “GHK” hoặc “Tirzepatide”.

Mỗi phiếu kiểm nghiệm báo cáo những gì

  • Số COA và số lô — mã tham chiếu của phiếu và lô sản xuất tương ứng.
  • Độ tinh khiết peptide — RP-HPLC với phát hiện UV tại 214 nm.
  • Định tính — đối chiếu thời gian lưu với chất chuẩn tham chiếu.
  • Ngoại quan và độ ẩm — kiểm tra trực quan kết hợp xác định hàm lượng nước bằng Karl Fischer để xác nhận quá trình đông khô đạt yêu cầu.
  • Thể tích nạp và hàm lượng peptide thực — được báo cáo cho bút tiêm pha sẵn thay cho độ ẩm.
  • Độ vô khuẩn, mức nhiễm vi sinh và nội độc tố — kiểm nghiệm vi sinh đối với lọ thành phẩm.
  • Kim loại nặng — asen, cadmium, chromium, thủy ngân và chì.
  • Sàng lọc tạp chất pha trộn — rà soát phổ quét toàn phần bằng LC-MS/MS để tìm các chất phân tích ngoài dự kiến.

Bạn có lọ sản phẩm thuộc lô chưa được liệt kê tại đây? Hãy liên hệ qua Liên hệ và chúng tôi sẽ gửi phiếu kiểm nghiệm của lô đó.

Tất cả sản phẩm chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho người hoặc trong thú y.

Giỏ hàng
Chat with us!
Lên đầu trang