Melanotan-2 10mg — исследовательский пептид, агонист меланокортиновых рецепторов
Melanotan-2 (MT-2) — синтетический аналог альфа-меланоцитстимулирующего гормона (α-MSH), одного из природных меланокортиновых пептидов организма. Впервые синтезированный в Университете Аризоны в 1980-х годах в рамках программы исследований пигментации кожи и защиты от солнца, Melanotan-2 впоследствии стал одним из наиболее изученных агонистов меланокортиновых рецепторов в пептидных исследованиях. Описанные эффекты охватывают пигментацию кожи, либидо и сексуальную функцию, модуляцию аппетита и энергетический обмен.
H&J Pharma поставляет Melanotan-2 10mg с чистотой ≥99%, подтвержденной HPLC, для квалифицированных исследовательских задач.
Обзор продукта
Melanotan-2 — циклический гептапептидный аналог α-MSH, действующий как неселективный агонист меланокортиновых рецепторов MC1R, MC3R, MC4R и MC5R. Широкий профиль связывания с рецепторами лежит в основе разнообразных изучаемых эффектов: активация MC1R стимулирует меланогенез (загар кожи); активация MC4R влияет на сексуальное возбуждение и подавление аппетита; активация MC3R и MC5R участвует в энергетическом балансе и экзокринной функции.
Широкий спектр биологических эффектов Melanotan-2 сделал его предметом продолжающихся исследований в дерматологии, сексуальной медицине, нейробиологии аппетита и метаболического здоровья.
Основные преимущества
- Исследования пигментации кожи — активирует MC1R, стимулируя меланогенез и реакцию загара
- Либидо и сексуальная функция — агонизм MC4R изучается в связи с его ролью в путях сексуального возбуждения
- Модуляция аппетита — активация MC4R связана со снижением потребления калорий в исследовательских моделях
- Влияние на энергетический обмен — изучается влияние на энергетический баланс и метаболизм жиров
- Исследования эректильной функции — описано влияние на эрекцию через MC4R/нервные пути
- Исследования защиты кожи — исходным направлением исследований была фотозащита посредством индуцированного загара
- Широкая активность в отношении меланокортиновых рецепторов — неселективный агонизм рецепторов MC с воздействием на несколько систем
Распространенные направления применения
Исследования Melanotan-2 охватывают несколько областей. Дерматологи изучают его свойства, связанные с загаром и фотозащитой, через активацию MC1R. Исследователи сексуальной медицины изучают его опосредованное MC4R влияние на либидо и эректильную функцию — PT-141 (Bremelanotide) был получен непосредственно из исследований Melanotan-2. Исследователи метаболизма изучают его свойства подавления аппетита и регуляции энергии через центральную сигнализацию MC4R.
Кто обычно интересуется этим продуктом
Melanotan-2 привлекает внимание исследователей дерматологии, ученых в области сексуальной медицины, нейробиологов, изучающих системы меланокортиновых рецепторов, и исследователей метаболического здоровья. Люди, ориентированные на поддержание здоровья и интересующиеся биологией загара кожи и исследованиями состава тела, также внимательно следят за литературой по MT-2.
Характеристики продукта
| Пептид | Melanotan-2 (аналог α-MSH) |
| Содержание | 10mg во флаконе |
| Форма | Лиофилизированный порошок |
| BAC Water | Входит в комплект |
| Чистота | ≥99%, подтверждено HPLC |
| Хранение (лиофилизат) | 2–8°C, вдали от света |
| Хранение (после восстановления) | 2–8°C, использовать в течение 30 дней |
| Исследовательское применение | Только для лабораторных и исследовательских целей |
Хранение и обращение
Храните лиофилизированный Melanotan-2 при 2–8°C в защищенном от света месте. После восстановления храните в холодильнике и используйте в течение 28–30 дней. Избегайте интенсивного встряхивания и повторных циклов замораживания и оттаивания.
Исследования и научный интерес
Исследования Melanotan-2 сформировали значительный объем научной литературы по биологии кожи, сексуальной медицине и нейробиологии. Роль пептида в фармакологии меланокортиновых рецепторов непосредственно повлияла на разработку одобренных лекарственных средств, включая PT-141 (Bremelanotide/Vyleesi) для сексуальной дисфункции. Его агонизм MC4R продолжает изучаться в исследованиях ожирения, а свойства защиты кожи остаются активной темой фотодерматологии.
Часто задаваемые вопросы
Melanotan-2 — синтетический аналог альфа-меланоцитстимулирующего гормона (α-MSH). Он активирует меланокортиновые рецепторы (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R) и изучается в отношении пигментации кожи, сексуальной функции, модуляции аппетита и энергетического обмена.
MT-2 — неселективный агонист меланокортиновых рецепторов, действующий на MC1R (пигментация кожи), MC3R и MC4R (аппетит, энергетический баланс, сексуальная функция) и MC5R (экзокринные функции). Эта широкая рецепторная активность лежит в основе его разнообразных изучаемых эффектов.
PT-141 (Bremelanotide) был разработан на основе исследований Melanotan-2. PT-141 — более селективный аналог, ориентированный на активацию MC4R для сексуальной функции и полученный в рамках той же исследовательской программы агонистов меланокортиновых рецепторов.
Да. Каждый флакон комплектуется бактериостатической водой для восстановления.
Храните лиофилизат при 2–8°C вдали от света. После восстановления храните в холодильнике и используйте в течение 28–30 дней.
Нет. Этот продукт продается строго для лабораторных и исследовательских целей. Не одобрен для употребления человеком или терапевтического применения.
Чистота ≥99%, подтвержденная HPLC.
Да. H&J Pharma предлагает отправку в день заказа с доставкой на следующий день по всему Вьетнаму.
Научные источники
- Dorr RT, et al. «Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study.» Life Sciences. 1996. PubMed
- Wessells H, et al. «Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction.» Journal of Urology. 1998. PubMed
- Hadley ME. «Discovery that a melanocortin regulates sexual functions in male and female humans.» Peptides. 2005. PubMed
- Catania A, et al. «The melanocortin system in control of inflammation.» Science Signaling. 2004.
- Adan RA, et al. «Melanocortin receptors mediate alpha-MSH-induced stimulation of neurite outgrowth.» Molecular Pharmacology. 1999.
- Barsh GS. «From agouti to pomc — 100 years of fat blonde mice.» Nature Medicine. 1999. PubMed
- Cone RD. «Anatomy and regulation of the central melanocortin system.» Nature Neuroscience. 2005. PubMed
- Gantz I, et al. «Molecular cloning of a novel melanocortin receptor.» Journal of Biological Chemistry. 1993. PubMed
- Wikberg JE. «Melanocortin receptors: perspectives for novel drugs.» European Journal of Pharmacology. 1999. PubMed
- King SH, et al. «Melanocortin MC4 receptor agonism facilitates penile erection.» European Journal of Pharmacology. 2007. PubMed
Контекст образа жизни и здоровья
Melanotan-2 занимает уникальное место в пептидных исследованиях: его истоки в науке о защите от солнца привели к одному из наиболее интересных исследований агонистов рецепторов с воздействием на несколько систем в современной фармакологии. Его наследие продолжается в PT-141 (Bremelanotide), одобренном FDA препарате для женской сексуальной дисфункции, полученном непосредственно из исследований MT-2. H&J Pharma поставляет Melanotan-2 исследовательского качества с чистотой, подтвержденной HPLC, и отправкой в день заказа по всему Вьетнаму.
Смежные направления исследований здоровья
Исследовательские сообщества, изучающие биологию меланокортинов, науку о пигментации кожи, сексуальную медицину, нейробиологию аппетита, энергетический обмен и фармакологию рецепторов, найдут в Melanotan-2 подробно описанный объект с широкими перспективами практического применения.






Отзывы
Отзывов пока нет.